《合成化学》（CN：51-1427/O6）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

《合成化学》主要内容包括基本有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文或英文研究论文、研究快报、研究简报以及关系合成化学领域各学科的中文综合评述。

1．《合成化学》除综合评述外，所有稿件应附作者所在单位的保密审查意见。

2.《合成化学》文稿应论点明确、文字精炼、数据可靠。

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6.文稿中的缩略词及代号应在文中第一次出现处加括号写明整个词组或注明其含义。

7.文稿中的计量单位应遵照国务院于1984年2月27日发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》执行,参见蔡铭生编《法定计量单位使用手册》(中国计量出版社,1988)。

8.文稿正文中所引参考文献应是作者亲自阅读过、最主要且发表在正式出版物上的。待发表的文献及私人通信,不作为参考文献著录。正文中所引参考文献的编号应同文末的文献序号一致并附上方括号置于引用处右上角。

年度被引次数报告 (学术成果产出及被引变化趋势)

• 新型2-硫代喹唑啉二酮类PARP-1抑制剂的合成及其生物活性

  分别以苯胺(衍生物)与苯甲醛(衍生物)为起始原料,合成关键中间体5-(6-氟-4-氧代-2-硫-3,4-二氢-2H-喹唑啉基-1-甲基)苯甲酸(6a)、2-氟-5-(6-氟-4-氧代-2-硫-3,4-二氢-2H-喹唑啉-1-基甲基)苯甲酸(6b)和2-氟-5-{[4-氧代-2-硫代-3,4-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-1(2H)-基]甲基]}苯甲酸(6c);再经多步反应合成了14个含喹唑啉二酮骨架的PARP-1抑制剂(8a~8n)...

  作者：鲍刚; 匡元杰; 李福卫; 薛鑫; 于海涛; 王小龙 刊期： 2019年第03期

• 葛根素4′-位和7-位衍生物的合成及其抗缺氧活性

  以葛根素为起始原料,经醚化反应制备中间体4′-O-(3-溴丙基)葛根素(3)和7-O-(3-溴丙基)葛根素(4),3和4分别经胺化反应合成葛根素衍生物4′-O-[3-(4-吗啉基)丙基]葛根素(1)和7-O-[3-(4-吗啉基)丙基]葛根素(2),其结构经1HNMR、13CNMR、HR-MS(ESI-TOF)和NOE表征,其中4和2为新化合物。通过小鼠常压抗缺氧实验对葛根素及1和2的活性进行评价,结果显示...

  作者：邹奥男; 彭涛; 王刚; 温晓雪; 王彦志; 冯卫生; 张首国; 王林 刊期： 2019年第03期

• 交叉偶联/异构化合成新型偕双硅联烯胺

  在碘化亚铜催化下,偕双硅炔基溴分别与2-唑烷酮、2-吡咯烷酮、磺酰胺及吲哚衍生物发生交叉偶联反应生成相应的炔胺和联烯胺混合物;经简单过滤,该混合物在催化量叔丁醇钾作用下发生炔基到联烯基的异构化,从而转化为单一的联烯胺合成了9个结构新颖的偕双硅联烯胺,收率39%~84%。上述两步反应可在一锅中进行并给出同等的高效性。产物结构通过1HNMR,1...

  作者：桂莹莹; 陈毅; 高璐; 宋振雷 刊期： 2019年第03期

• 新型含磺酸基配体锰配合物的水热合成及其性能

  采用水热法合成了单核锰配合物[Mn(H2L)(phen)2(H2O)](1,H2L2-=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉),其结构和性能经X-射线单晶衍射、红外光谱、荧光光谱、元素分析和热重分析表征。研究表明,配合物中锰离子是六配位的,与两个phen配体的四个氮原子配位以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。1的荧光发射峰与配...

  作者：关磊; 陈雅旭; 闫启博; 任冰洁; 张娜 刊期： 2019年第03期

• 新型10-取代小檗碱衍生物的合成

  2-羟基-3-甲氧基苯甲醛在酸性条件下脱除甲基制得2,3-二羟基苯甲醛(2);在不同碱作用下,2与卤代烷烃选择性反应生成邻、间烷氧基单取代中间体(3和4),经二次烷基化反应制得2-甲氧基-3-烷氧基、2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛(5a~5f);5a~5f与3,4-亚甲二氧基苯乙胺经脱水缩合生成席夫碱中间体,再依次经硼氢化钠还原生成胺,并与乙二醛水溶液发生双重环合反...

  作者：孟启; 华佳; 蒋卫华; 朱信辉; 滕巧巧 刊期： 2019年第03期